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安进副总裁兼中国总经理许蔼龄：力争在中国的研发进展与欧美保持同步。　受访人供图

　　上海10月29日电 题：安进副总裁兼中国总经理许蔼龄：进博会加速创新成果落地

　　记者 李佳佳

　　“进速向新”，是全球生物技术领导者安进为第三次赴约中国国际进口博览会准备的参展主题。安进副总裁兼中国总经理许蔼龄称，这代表安进持续创新，加速造福更多患者的坚定承诺。

　　“进博会对于安进而言，既是一个展示科研实力、创新疗法和疾病解决方案的平台，也是一个与全球伙伴交流合作、共享发展机遇的重要窗口。”许蔼龄说。

　　第七届进博会，安进将有6款产品集中亮相，“都是非常契合当前中国患者需求的同类首创、同类最佳疗法”。其中包括首次亮相的重磅新品、治疗罕见病抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关血管炎的全球首创药物阿伐可泮(Tavneos®)，以及首次展出的治疗甲状腺眼病的全球首个生物制剂替妥尤单抗(Tepezza®)。安进还将在此次进博会上与中国罕见病联盟合作，启动ANCA相关性血管炎综合社会学调查项目。

　　连续三年，越来越多重磅药物将首展放在了进博会，这一高质量对外开放平台被得以充分利用。比如曾经作为首展新品在第五届、第六届进博会亮相的索托雷塞(LumakrasTM)和罗莫索珠单抗(Evenity®)，目前已经借由“先行先试”政策，加速实现患者可及。安进预测，到2030年，亚太地区将在全球市场中占据重要份额，而中国将成为这一地区增长的主要动力。

　　安进公司董事长兼首席执行官罗伯特·布拉德韦说：“安进对在华业务充满信心，并在这一重要市场有着长期的战略承诺。”自进入中国市场以来，安进已成功引入7款创新药，覆盖心血管疾病、骨健康等多个关键疾病领域，其中5款药物已纳入医保。目前，安进中国的业务已覆盖全国近100个城市。许蔼龄告诉记者，安进正力争使在中国的研发进展与欧美保持同步，以实现产品管线的同步申报和审批，进一步缩短创新药物进入中国的时间。

　　“安进在中国与300多家临床试验机构合作，推动创新药物在中国的临床开发，加快中国临床试验机构参与国际多中心临床试验的步伐，合作涵盖肿瘤、心血管疾病、炎症免疫疾病等多个疾病领域。通过加快在中国临床开发，我们相信将为中国患者提供更多创新治疗选择。”她说。

　　除此之外，安进也积极通过“先行先试“政策来加速创新药引进。比如一直密切关注2020年“港澳药械通”政策实施以来的进展。“相信随着配套政策的不断完善，更多患者将因此受益，作为企业方，安进对未来能够更加快速、顺畅地引入更多的创新药品充满期待。”

　　“中国及各地诸多政策利好环境下流露出的新机遇，进一步增强了我们对中国市场的信心以及在这一广阔市场深耕不辍的决心。”许蔼龄坦言，中国市场的发展速度快，这对外资企业的快速适应能力提出了更高要求，“在良好的政策环境下，安进中国也迎来了最好的发展状态，进入新的增长阶段，中国已成为安进亚太区乃至全球的重要增长引擎。当下，安进面临的最大挑战之一，就是保持快速调整，从而与飞速发展与变化中的中国市场相适应”。(完)